國光生技生產出4株武漢肺炎（新型冠狀病毒疾病，COVID-19）候選疫苗，經過台大病毒實驗室教授張淑媛的疫苗抗體中和試驗，顯現抑制病毒的能力非常好，即使血清稀釋1280倍，還能幾乎完全抑制病毒。國光生技表示，預計今年8月進入人體臨床試驗第一期，預計12月就可以進入商業批次的量產，明年第四季有信心可上市。
董事長詹啟賢表示，國光生在全球競相研發疫苗的速度是快的，1月就開始。由於研發疫苗的技術平台不同，啟動人體臨床的時間也不同，舉例來說，mRNA準備程序較少 ，可較快進入人體臨床，而國光生的平台技術主要為DNA-RNA疫苗(棘蛋白疫苗) 棘突蛋白的建構計畫被注入少量脂質顆粒中， 因多兩重準備工作，進入人體床的時間較 mRNA疫苗久一點。
國光生表示，由於新冠疫苗是全新的疫苗，因其對人類的感染性，使用不活化全病毒，在技術及生物安全的考量有其困難度。經過四個月的努力，國光已成功生產出候選疫苗，並且在台大病毒實驗室張淑媛教授進行疫苗抗體中和試驗，結果在注射新冠疫苗的小鼠血清中，發現小鼠抗體反應優異，可引發高力價中和抗體、有效抑制病毒，血清抗體經高度稀釋後仍足以讓新冠病毒失去感染力，確認其有效性，也是台灣新冠疫苗邁向人體試驗的重要里程碑。
副總邱進益表示，本月也會啟動動物病理試驗，並進入GMP臨床試驗批次量產，規劃8月進入人體臨床試驗第一期，預計今年12月就可以進入GMP商業批次的量產，明年1月進入第二和三期人體臨床試驗，經過政府相關程序，相信明年第4季疫苗一定就可以上市。